хроматографічна
іонометр
Немирівський
А.М.
Не є
секретом, що добре вивчені екстракційний системи застосовуються як
електродноактівних речовин іоноселектівних електродів. Крім очевидних
переваг такого підходу, є один недолік, який можна сформулювати
наступним чином: проти природи не попреш! Справа в тому, що в більшості
випадків коефіцієнти селективності електродів пропорційні відношенню коефіцієнтів
розподілу основного і що заважає іонів. Подолати цей закон практично
неможливо, хоча іноді і дуже хочеться. За прикладом далеко ходити не треба.
Наприклад, дуже важко розробляти методики визначення чого-небудь в
присутності міді, так як мідь для переважної більшості комплексоутворюючих
екстрагентів має перевагу в міцності утворюється з'єднань, а значить
і в потенціометричним сигналі.
На мій погляд,
можна дещо зробити для виправлення цієї ситуації. Розглянемо гіпотетичний
випадок формування потенціалу іоноселектівного електрода іонами 2-х видів.
Припустимо, що за будь-якої причини, іони вступають у взаємодію з
електродноактівним речовиною в спеціально виділеній для кожного іона зоні
мембрани. У зв'язку з цим виникає велика підозра в тому, що чим більшу
площа займає група іонів одного виду, тим більшою мірою ця група
визначає потенціал. Це може бути подібно відомому в електродинаміки
паралельному з'єднанню гальванічних елементів. Таким чином, якщо
забезпечити просторове розділення іонів на площині мембрани, то може
бути це дозволить впливати на селективність аналітичного визначення.
Реалізувати
вищевикладену ідею можна спробувати за допомогою фронтальної хроматографії,
проводячи вимірювання потенціалу між нерухомою і рухомою фазами. (Слід
пояснити, що нерухома фаза повинна являти собою інертний сорбент НЕ
що є електричним провідником, насичений екстрагентів.)
Виходячи з
пропонованої теорії, потенціал хроматографічне системи буде розвиватися в
часу в 3 етапи.
I етап.
У міру
просування фронтів добре і погано утримується компонентів, останній
займає все більшу площу поверхні нерухомої фази, визначаючи в більшій
мірою потенціал.
II етап.
Рано чи пізно
потенціал системи, що вивчається стабілізується, оскільки погано утримується
компонент буде повністю визначати потенціал.
III етап.
Після
досягнення фронтом погано утримується іона кінця колонки, неминуче стане
наростати вплив добре утримується іона.
В аналітичному
плані нас може цікавити лише другий етап, оскільки в ньому визначається
"чистий" потенціал погано утримується іона.
Список
літератури
Для підготовки
даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.novedu.ru/
