Катіонірованіе h2>
Пом'якшення Na +
- Катіонірованіем h2>
Основними
рівняннями натрій-катіонірованія для кальцієвих і магнієвих солей жорсткості
є: p>
Са (НСО3) 2
+ 2NaR СаR2
+ 2NaНСО3 p>
CaSO4 + 2NaR СаR2 +
NaSO4 p>
CaCl2 + 2NaR СаR2 +
2NaCl p>
Mg (HCO3) 2 + 2NaR MgR2
+ 2NaНСО3 p>
MgSO4 + 2NaR MgR2
+ NaSO4 p>
MgCl2 + 2NaR MgR2
+ 2NaCl, p>
Де R --
поліаніонів катіоніту. У рівнянні R представлений однозарядного лише формально, для
спрощення запису. Фактично поліаніонів катіоніту має потенційне число
зарядів, яка дорівнює кількості його функціональних груп та еквівалентно виражається через
ПДОЕ віднесене до обсягу будь-якого зерна катіоніту. P>
У процесі
натрій-катіонірованія загальне солевміст води не зменшується, залишаючись
еквівалентним вихідного, а у вагових одиницях навіть трохи збільшується, але
якісний склад солей зовсім змінюється тому, що катіони жорсткості
(Са2 + і Mg2 +) виявляються затриманими на катіони. P>
Н-Na --
катіонірованіе в процесі пом'якшення води h2>
При Н --
катіонірованіі іонітовие фільтри завантажуються катіонітів вже не в Na +
- Форми, а в Н + - формі. Відповідно рівняння іонного обміну
найбільш часто містяться у воді солей приймуть такий вигляд: p>
Са (НСО3) 2
+ 2НR СаR2
+ 2СО2 + 2Н2О p>
CaSO4 + 2НR СаR2 + Н2SO4 p>
CaCl2 + 2НR СаR2 + 2НCl p>
Mg (HCO3) 2
+ 2НR MgR3
+ 2СО2 + Н2О p>
MgSO4 + 2НR MgR2
+ Н2SO4 p>
MgCl2 + 2НR MgR2
+ 2НCl, p>
NaНСО3
+ НCl NaR + СО2
+ 2Н2О p>
NaSO4 + 2НR NаR + Н2SO4 p>
NaCl + НR NаR + НCl p>
У першій частині
наведених рівнянь видно, що не тільки катіони жорсткості (Са + і
Mg2 +), а й інші катіони (Na +) виявилися поглиненими
катіонітів. Сталося повне перетворення солей в кислоти. У присутності сильних
кислот (NaSO4 і НCl) двокарбонатний іони не можуть існувати:
відбувається їх перетворення на вуглекислий газ і воду, що призводить до повного
знищення лужності води, бо вода, що містить кислоти, непридатна для
використання. На практиці процесом Н +-катіонірованіе користуються в
комбінованому процесі Н +-Na + - катіонірованія,
сутність якого полягає в наступному: частина потоку води обробляють по
способу Н +-катіонірованія, а другу за способом Nа +-катіонірованія.
При цьому вода від першого процесу набуває сильні кислоти, які можуть
нейтралізувати зайву лужність Na + катіонірованной води. p>
У процесі Н +-катіонірованія
руйнуються бікарбонати, виділяється вуглекислий газ (СО2), і воду
необхідно декарбонізіровать, тобто видалити вуглекислоту в апаратах з насадкою,
званих декарбонізаторамі, шляхом продування води в протитоку повітрям. p>
Практично
комбіноване пом'якшення проводять за однією з трьох можливих до застосування
схем: паралельної, спільної і послідовною. p>
При
паралельному пом'якшення вода ділиться на два потоки, один з яких пропускається
через Н + - катіонітових фільтри, а друга - через Na + --
катіонітових фільтри. Після цього обидва потоку об'єднуються; при цьому,
підкислена вода Н + - катіонного фільтра нейтралізує лужність
Na + - катіонірованного фільтра за схемою p>
НХ + NaНСО3
NaХ + СО2
+ Н2О p>
Вода проходить
декарбонізатор, в якому відділяється і евакуюється вуглекислий газ шляхом
продування повітрям. Застосування декарбонізатора призводить до розриву струменя, а
тому за декарбонізатором встановлюється насос, який прокачує
декарбонізірованную і нейтралізувати воду через бар'єрний Na + --
катіонітових фільтр для уловлювання проскакування жорсткості і для вирівнювання
коливань величини рН змішаного потоку очищується води. У випадку зайво
зниженого рН води відбувається утримання на катіон Н + іонів і
обмін їх на іони Na, тобто підвищення рН. При підвищеному рН, яке після Na +
- Катіонірованія може бути тільки за рахунок NaOH, відбувається перехід у воду
затриманих раніше катіонітів Н + іонів і затримка на іоніте Na +
катіонів, тобто відбувається ліквідація зайвої лужності. p>
Спільне Н +
- Na + катіонірованіе проводять без розподілу води на два потоки; всю
воду пропускають через один фільтр, який своєрідно регенерувати, а саме:
спочатку Катіоніт обробляється кислотою, тобто переводиться в Н + --
форму, потім через фільтр пропускається розчин кухонної солі (NaCl) в
кількості, недостатній для перекладу всього катіоніту в Na + форму.
Таке перетворення отримує лише частину (верхній шар) завантаження. Тоді процеси,
відбуваються при паралельному пом'якшення після змішування двох потоків,
завершуються в одному фільтрі, як в даному випадку. Однак за цим способом
відбуваються коливання величини лужності внаслідок нерівномірного (і не однакового
після кожної регенерації) розподілу Na + і Н + - форми
катіоніту по висоті завантаження. p>
Відповідно
до вимог необхідно підтримувати лужність фільтрату на рівні 0,2 - 0,3
мг-екв/л з метою попередження корозії. Середня лужність води, що отримується
(за цикл) за цим способом, трохи вище норми, і стоїть на рівні ~
1 мг-екв/л. Для завершення пом'якшення води, як і за попереднього способу, вода
пропускається через декарбонізатор і Na + - катіонітових бар'єрний
фільтр. p>
Послідовне
пом'якшення за допомогою Н + - Na +-катіонірованія
здійснюється шляхом пропущення частини води через Н + - катіонітових фільтр,
потім Na + - катіонірованную воду змішують у змішувачі з рештою
частиною води, при цьому, відбувається нейтралізація придбаної при Н +
катіонірованіі кислотності за рахунок лужності другий частини води. Як вже
відомо з попереднього матеріалу, в цих умовах з води повинен виділиться
вуглекислий газ (СО2) і, отже, для його відділення воду
направляють в декарбонізатор, де повітрям виробляють отдувку вуглекислого газу.
Після цього здійснюється пом'якшення всієї води на Na +-катіонітових
фільтрі, а потім її пропускають через бар'єрний Na +-катіонітових
фільтр другого ступеня. p>
Ренегерація
Na + - катіонітових фільтрів h2>
Регенерація Na +
- Катіонітових фільтрів виробляють 6 - 8% водним розчином кухонної солі
(NaCl). При цьому, витрата солі при пом'якшення вод з вмістом сухого залишку до
800 мг/л знаходиться в межах 2,6 - 3,5 г-екв/г-екв регенеріруемой обмінної
ємності. При пом'якшення вод з вмістом сухого залишку вище 800 мг/л
допускається збільшений расзод солі на регенерацію від 4,0 - 4,5 г-екв/г-екв. p>
З метою
зменшення питомої витрати солі при регенерації іноді практикують первцю
половину витратного кількості солі пропускати у вигляді 2 - 3%-го розчину, а
другу половину - у вигляді 6 - 7%-го розчину. p>
Швидкості
регенеруючих розчинів звичайно витримують на рівні 7 - 10 м/ч. після
регенерації звичайно треба відмивання катіоніту від надлишку сольового розчину,
, що залишився після регенерації між зернами. Повноту відмивання контролюють за
утримання хлор-іонів у отмивочной воді. p>
Регенерація
Н + - катіонітових фільтрів h2>
Регенерація Н +
- Катіонітових фільтрів (у системі Н + - Na + --
катіонірованія) здійснюється 1,5 - 2% водним розчином сірчаної кислоти
(найбільш дешева); більш концентровані розчини можуть призвести до
загіпсовиванію завантаження фільтрів внаслідок відкладення кристалів CaSО4.
Питома витрата кислоти може складати від 1,3 - 3,5 г-екв/г-екв. Швидкість
пропускання регенеруючого розчину рекомендується витримувати в межах 8 --
10 м/ч. Сприятливою температурою регенерації слід вважати 25 - 350С. P>
Після того, як
закінчиться пропускання розчину кислоти, слід почати відмивання катіоніту водою
від надлишку кислоти з тією ж швидкістю пропускання отмивочной води, це призводить
до деякого збільшення часу регенерааціі, на зате дозволяє досягти
зниження витрати отмивочной води. Перші порції отмивочной води, що містять
солі жорсткості, можна спускати в нейтралізатор ії в каналізацію (~ 10 хв),
решту воду корисно скидати в бак з метою подальші використання для
приготування розчинів кислоти в наступні регенерації. p>
Застосування Н +
- Катіонірованія вимагає складної апаратури, виконаної у кислотостійкої
виконанні. Крім того, виникає задача нейтралізації кислотних стоків від
надлишків кислоти при регенерації. p>
Список
літератури h2>
Для підготовки
даної роботи були використані матеріали з сайту http://www.promeco.h1.ru/l
p>